Sinop’ta yaşayan Hüseyin ve Gonca Çelik çiftinin 2 aylık bebekleri Uras Çağrı Çelik’e, doğumdan kısa süre sonra yapılan topuk kanı testiyle SMA Tip 1 tanısı konuldu. Aile, minik Uras’ın hayatta kalabilmesi için gerekli olan gen tedavisine ulaşabilmek amacıyla valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
Sinop’ta dünyaya gelen Uras Çağrı, henüz 2 aylıkken ölümcül kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 ile mücadele etmek zorunda kaldı. Hastalığın tanısı, doğum sonrası yapılan topuk kanı taramasıyla konuldu. Uras'ın yaşama tutunabilmesi için tek umut, sadece yurt dışında uygulanan ve maliyeti oldukça yüksek olan Zolgensma gen tedavisi.
“Ne Kadar Erken, O Kadar Umut”
SMA Tip 1 hastalığı, bebeklik döneminde hızlı ilerleyen ve kas kaybına yol açan genetik bir hastalık. Tedavide en önemli kriterlerden biri ise erken müdahale. Çelik çifti, oğullarının bir an önce tedaviye ulaşabilmesi için Sinop Valiliği onaylı bir kampanya başlattı.
Anne Gonca Çelik (36) ve baba Hüseyin Çelik (37), duygularını şu sözlerle ifade etti:
“Bebeğimizin kas kaybı yaşamadan tedavi alması gerekiyor. Her geçen gün aleyhine işliyor. Uras’ın yaşıtları gibi büyümesi, koşup oynaması için bu ilaca acilen ihtiyacımız var. Tüm vatandaşlarımızdan destek bekliyoruz.”
Valilik Onaylı Bağış Hesapları Açıldı
Uras’ın kampanyası, Sinop Valiliği izni ve denetimiyle yürütülüyor. Bağışta bulunmak isteyen vatandaşlar için banka hesap bilgileri paylaşıldı:
TL Hesabı: TR04 0001 0019 7967 7532 0050 03
USD Hesabı: TR74 0001 0019 7967 7532 0050 04
EURO Hesabı: TR47 0001 0019 7967 7532 0050 05
Banka: Ziraat Bankası
Alıcı Hesap: Hüseyin Çelik
Faaliyet Sorgu No: 34.2025.3618
“Sinoplu Uras’a Sahip Çıkalım”
Aile, kamuoyuna yaptığı çağrıda şu ifadelere yer verdi:
“Bu kampanya sadece bizim değil, Uras’ın hayatta kalabilmesi için hepimizin mücadelesidir. Lütfen sesimizi duyurun, Sinoplu Uras’a sahip çıkalım ve yaşatalım.”
